皮肤性病

HPV免疫应答可抵御皮肤癌

作者:佚名 来源:生物谷 日期:2019-11-16
导读

         免疫应答遭到抑制,很有可能增加罹患病毒感染相关的肿瘤的概率。有报道指出,皮肤鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,简称SCC)与beta型人类乳头瘤病毒(beta human papillomavirus,简称-HPV)相关,而免疫应答受到抑制的病人,罹患此种肿瘤的概率是健康人群的一百倍以上。但是,学界对于皮肤癌与HPV之间的因果关系并没有给出明确的答案。 2019年10月

关键字:  皮肤癌 

        免疫应答遭到抑制,很有可能增加罹患病毒感染相关的肿瘤的概率。有报道指出,皮肤鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,简称SCC)与beta型人类乳头瘤病毒(beta human papillomavirus,简称β-HPV)相关,而免疫应答受到抑制的病人,罹患此种肿瘤的概率是健康人群的一百倍以上。但是,学界对于皮肤癌与HPV之间的因果关系并没有给出明确的答案。

        2019年10月31日,来自美国哈佛大学和麻省总医院的Shadmehr Demehri研究组在Nature杂志上发表题为Immunity to commensal papillomaviruses protects against skin cancer的文章,发现对于健康人群,针对HPV的T细胞免疫应答可以有效抑制皮肤癌,而对于免疫应答障碍的病人,T细胞免疫应答缺失,罹患皮肤癌的概率也显着增加。

        为了研究HPV与皮肤癌之间的关系,作者同时采用了小鼠HPV病毒感染模型(mouse papillomavirus type 1,简称MmuPV1)和小鼠化学诱导或紫外线诱导皮肤癌模型。

        具体来说,作者选用Balb/c背景野生型小鼠,在感染MmuPV1两个月后,用导致皮肤癌的药物7,12-dimethylbenz anthracene DMBA-12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate TPA(简称DMBA–TPA)处理30周(即MmuPV1/DMBA–TPA)。作者发现,与未感染MmuPV1的对照组小鼠相比,感染MmuPV1的小鼠,皮肤肿瘤的出现时间明显延迟,肿瘤数目和体积明显降低。接下来,作者研究这一现象是否与感染MmuPV1所引起的T细胞免疫应答相关。作者采用T细胞免疫应答缺失的CD4-/-CD8-/-小鼠,分别转输入未感染MmuPV1和感染MmuPV1小鼠的T细胞,结果显示,转输后者小鼠皮肤产生的融合疣更少,而融合疣越多,表示小鼠T细胞响应越弱。最后,作者为了排除不同品系小鼠的影响,采用FVB小鼠,发现了同样的现象。综合上述结果,作者确定,感染MmuPV1引起T细胞免疫的小鼠,或者是自身T细胞缺失,但是转输入MmuPV1所活化的T细胞的小鼠,对致癌药物DMBA–TPA所诱导的皮肤癌模型,都具有抑制作用。

        在紫外线诱导小鼠皮肤癌模型中,同样具有类似的现象。作者采用SKH-1小鼠,在感染MmuPV1三个月后,进行紫外线照射,每周3次,持续25周(UVB; 100 mJ cm-2),结果显示,与未感染MmuPV1的对照组小鼠相比,感染MmuPV1的小鼠肿瘤数目和体积明显下降。上面这些结果说明,MmuPV1对紫外线所诱导的皮肤癌模型,同样具有抑制作用。

        上述结果均来自于小鼠模型,所以最后,作者研究了可以感染人类的HPV是否同样具有抑制皮肤癌的作用。作者采用鳞状皮肤肿瘤样本,进行25种β-HPV RNA原位杂交实验。结果发现,与正常皮肤样本相比,肿瘤样本基本上检测不到HPV RNA。另外,同样罹患鳞状皮肤肿瘤的病人中,免疫应答障碍的病人,肿瘤中β-HPV要少于临近的正常组织;而免疫应答正常的病人,这一区别则明显的多。于此同时,β-HPV荷载量与组织浸润CD8+T细胞水平呈现正相关趋势。十分值得注意的是,来自于β-HPV的E7多肽可以活化来自健康人群面部皮肤的CD8+T细胞。综合上述结果可以说明,HPV可以有效地抵御皮肤癌这一现象,在人类中同样适用。并且,作者还提出了一种可能机制,即HPV募集和活化了CD8+T细胞,从而起到抗癌作用。

        总之,作者同时采用了小鼠和人类样本作为研究对象,一是确认和加深了HPV可以抵御皮肤癌这一结论,二是为临床研究提供了更加直接的依据。对于小鼠,作者选取了不同背景的小鼠作为研究对象,并且应用了化学药物和紫外线两种诱导皮肤癌的模型,从深度和广度两方面研究HPV与皮肤癌之间的关系。值得一提的是,皮肤癌模型诱导时间长达25-30周,这一时长在小鼠疾病模型中不算短。对于人类样本,作者根据是否产生免疫应答缺陷,将病人分为两组,不但对比了正常组织与癌变组织在HPV荷载量和CD8+T细胞的浸润程度两方面上的区别,还研究了HPV组分对CD8+T细胞的影响,得出来自于β-HPV的E7多肽可以活化来自健康人群面部皮肤的CD8+T细胞这一结论。综上所述,这份工作提出了人体共生病毒HPV对人类有益的一面,并且提出了一种依赖于T细胞免疫应答来抵御皮肤癌的新方法。

        原始出处:

        Strickley JD1,2,3, Messerschmidt JL1, Awad ME1, et al.Immunity to commensal papillomaviruses protects against skin cancer.Nature.2019 Oct 30. doi: 10.1038/s41586-019-1719-9. [Epub ahead of print]

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